Home - Новости - Глухота определение генетических причин теперь в пределах досягаемости

Глухота определение генетических причин теперь в пределах досягаемости

001a1334d«Более чем в половине всех случаев глухоты, которая развивается от рождения до младенчества в промышленных странах, имеются генетические основания. У значительного количества людей, которые позже в жизни глохнут, также, есть генетическая склонность», — заключили специалисты из Медицинского Университета Майами, в журнале о Генетическом Тестировании и Молекулярных биомаркерах, 3 июля 2013 года.

Согласно данным, ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), больше чем 360 миллионов человек во всем мире живут с выведенным из строя слухом.

Пока, генетики идентифицировали лишь 1 000, связанных с глухотой мутаций в 64 генах человеческого генома.

Авторы пояснили, что следующего поколения, из-за развивающихся технологий, ускоряет идентификацию генетических вариантов причин глухоты.

«У следующего поколения констатируется генетическая потеря слуха» – заявили Сьюзен Блентон, Мустафа Текин, САюэ Чжун Лю и Дениз Ян, которые собрали и проанализировали данные о достижениях высокой пропускной способности, с массовым параллелизмом секвенирования ДНК.

Эту стратегию называют «целевые повторные упорядочивания». Ученые в состоянии определить местонахождение связанных с болезнью генных мутаций намного быстрее, чем поиск целого генома.

Пока, найдено более чем 1 000 вариантов ДНК на более чем 130 участках в человеческом геноме, которые были идентифицированы, как вызывающие потерю слуха.

Авторы заключили:

«За следующее десятилетие будет идентифицировано большинство различных генов, ответственных за глухоту, и такие знания приведут к развитию практического лечения».