Home - Новости - FDA одобрил быстрый тест на ВИЧ

FDA одобрил быстрый тест на ВИЧ

Ekspress-testy-na-antitela-VICH-i-gepatita-S_bigАмериканское Управление контролирующее продукты и лекарства (FDA) 24 сентября 2013 года одобрило быстрый тест на , который может одновременно обнаружить — 1 p24 антигена, так же как и к 1 и 2. Так же как обеспечение более быстрого диагноза -инфекции, новый тест относительно прост в управлении. У этих двух преимуществ есть огромные значения для того, чтобы сражаться со СПИДом в Африке — районе Сахары, и в других слаборазвитых областях мира.

ВИЧ-1 p24 антиген тест не является окончательным, но может действовать как раннее ‘предупреждение’ присутствия ВИЧ инфекции.

В сочетании с присутствием или отсутствием ВИЧ 1 и ВИЧ 2 антител, комбинированный тест может дифференцировать острую инфекцию в самом начале ее развития.

При острой инфекции проба крови даст положительный результат на ВИЧ 1 p24 антиген, но отрицательный для антител. Тест не различает антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, таким образом, он не полезен для скрининга крови доноров.

Доктор Карен Мидтун, директор Центра FDA, стоящий во главе биологических исследований, указал, что новый тест позволит зараженным ВИЧ людям получить медицинское обслуживание на более ранних стадиях развития болезни, благодаря раннему обнаружению.

«Более ранний диагноз может также помочь сократить повторные случаи передачи ВИЧ от зараженных пациентов здоровым», добавил доктор Мидтун.

Американские Центры Контроля за Болезнями оценивают, что каждый год в США приблизительно 50 000 человек заражаются ВИЧ.

Считается, что больше чем миллион человек живет с ВИЧ-инфекцией в США, причем каждый пятый пациент еще не диагностирован, поэтому новое решение проблемы снизит риски передачи опасного вируса от неосведомленных пациентов здоровым людям.