Home - Новости - Дефектный ген может способствовать генетическим основанием для синдрома раздражённого кишечника

Дефектный ген может способствовать генетическим основанием для синдрома раздражённого кишечника

Young teen woman with stomach acheОбъединенная команда специалистов из Швеции, Италии, Греции и Клиники Мейо в Миннесоте утверждает 28 июля 2014 года в интервью американскому журналу МНТ, что обнаружила подсказку к генетическому основанию для синдрома раздраженного кишечника.

Синдром раздраженного кишечника (англ. IBS) является распространенным кишечным расстройством, которое затрагивает приблизительно 15-20 процентов западного населения. Признаки СРК включают судороги, брюшные боли, вздутие, диарею и запоры.

Лечение СРК имеют тенденцию сосредотачиваться на том, чтобы уменьшать ее признаки вместо того, чтобы обратиться к первопричине заболевания.

Ученые из 19 европейских стран объединились в одну команду, чтобы исследовать причины СРК.

Изучая потенциальные генетические причины СРК, команда оценила 584 человека с данным заболеванием и 1 380 здоровых людей из группы контроля.

Специалисты обнаружили, что у 2,2 процентов пациентов с СРК имелась мутация гена SCN5A. Занимаясь расследованием того, какое лечение может быть предложено пациентам с СРК и этим генным дефектом, ученые выяснили, что препарат, под названием «mexiletine», восстанавливает функции канала натрия «Nav1.5», тем самым полностью ликвидирую симптомы заболевания.