Home - Tag Archives: генетика (page 11)

Tag Archives: генетика

Обнаружены новые изменения генов, влияющие на риск ожирения у младенцев

base_19c7f24f83

Учёные идентифицировали новые 45 мутаций генов у новорожденных с избыточной массой тела, которые, как стало известно, могут привести к тучности во взрослой жизни. Об этом говорит новое исследование, проведённое группой экспертов из США, которой руководила достаточно известный доктор Рети Чавла из Университета Чикаго. Подробные результаты были представлены в конце июня на ежегодном собрании Эндокринных обществ в Сан-Франциско. В ходе опыта ...

Read More »

Сенсация! Приоткрыта завеса генетики артрита

361_zoom

Британские учёные во главе с немало известным доктором Джоном Лафлином из Университета Ньюкасла выявили целых 8 новых мутаций генов, которые могут увеличить риск развитии артроза. Об этом говорится в статье, опубликованной 2 июля 2013 года в издании The Lancet. Артроз, от которого во всём мире страдают примерно 40% людей в возрасте от 40 лет и старше, является наиболее распространенной формой ...

Read More »

Внуки могут унаследовать слабость костей дедушки

1349112266_bdaa0bd0f6c91b1f91a5207a57e6c3fa

Исследование, изданное в Журнале «Клиническая Эндокринология & Метаболизм» 16 июня 2013 года, показывает, что переломы бедер у дедушек связаны с низкой плотностью костей и уменьшенным размером костей у их внуков. «Это — первый раз, когда фактор риска низкой массы костей был продемонстрирован только через два поколения,» отмечает адъюнкт — профессор Матиас Лорентцон, который возглавлял команду данного исследования в Академии «Sahlgrenska». ...

Read More »

Генетическое ожирение может пропустить одно поколение

04081058

«Люди могут унаследовать гены, связанные с ожирением от их бабушки», — обнаружили специалисты из Университета Эдинбурга, опубликовав данные о своем исследовании в журнале «Эндокринология» 17 июня 2013 года. Авторы объяснили, что материнское ожирение во время беременности было связано с более высоким риском тучности и кардио-метаболической болезни у детей, которую они описывают как «запрограммированное явление на генетическом уровне». Ученые добавили, что ...

Read More »

Москиты с измененными генами, связанными с ощущением запахов, теряют предпочтения к людям

275px-Phlebotomus_pappatasi_bloodmeal_finished

Изменяя один ген, ученые развели москитов, которые не ищут запаха людей в предпочтении к другим животным. Главный исследователь Лесли Вошшол, из Медицинского Института Говарда Хагеса (HHMI) и Университета «Rockefeller» в Нью-Йорке, отмечает в своем докладе, на конференции 11 июня 2013 года: «Настало время, чтобы вывести генетику этих важных насекомых на новый уровень, который защитит людей от получения опасных заболеваний. Я ...

Read More »

От чего зависит сон младенца?

64f7c7f652d9187a698804cc9d9b7e8f

Генетика иметь значительное влияние на длительность детского сна, однако, окружающая среда может играть более важную роль при дремоте во второй половине дня, согласно данным нового исследования, опубликованным в журнале Pediatrics 29 мая 2013 года. Исследование, проведенное учеными из Монреальского университета, показало, что половина ночных пробуждений за время продолжительности сна у детей в возрасте от шести месяцев до двух лет было ...

Read More »

Выявление аномально активированных генов предсказывает вирулентность рака

gen_1

«Ученые нашли новый способ борьбы против рака и прогнозирования вирулентности опухоли», — гласила статья, опубликованная в Журнале «Наука и Поступательная медицина» 27 мая 2013 года. Специалисты из Института Альберта, Гренобль, CNRS, и Университета Жозефа Фурье, во Франции, работали вместе с судмедэкспертами от Чжу Дэ, в Гренобле. Они продемонстрировали, что аберрантная активация нескольких генов, специфичных для других тканей имеют место во ...

Read More »

Шок! Генетика мигрени уже не является сокровенной тайной

thumb_280x0_10_w

Исследователи сообщают, что они обнаружили ген, напрямую влияющий на возникновение и развитие мигрени. Во время нового  исследования, опубликованного 1 мая 2013 года в журнале Science Translational Medicine, группа американских учёных во главе с Луисом Птацеком,  профессором неврологии в Университете Калифорнии в Сан-Франциско, проанализировала генетику  двух семей, в которых мигрени были обычным явлением. Учёные обнаружили, что члены семей, страдающие от мигрени, ...

Read More »

Открытия в генетике дают надежду в борьбе с «болезнью хрупких костей»

genetica

Мутации в гене, отвечающем за развитие костей, могут вызвать их потерю. Мутации были обнаружены в шведской семье, 10 членов которой страдали острой формой остеопороза, а также в семье Хмонг, в которой две сестры страдали несовершенным остеогенезом. Несовершенный остеогенез ежегодно поражает 100,000 людей по всему миру. Эта болезнь вызывает лёгкое разрушение костей, даже когда не причиняется никаких травм. Всего существует четыре ...

Read More »

Различные опухоли имеют сходную генетику

hospital-operating-theatre-large

Различного вида рак имеет сходные генетические мутации, подтверждают два исследования острой миелоидной лейкемии и рака матки, открывая путь для более эффективного лечения. Исследование рака крови и матки, появляется в Англии в медицинском британском Журнале Nature от 2 мая 2013 года. Это исследование является частью более крупного проекта американского Национального института здоровья (NIH) под названием » Проект: Атлас генома рака «, ...

Read More »